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Monumento do Morro do Cristo e Ponte Wilson Coury Jabour Jr. recebem iluminação especial pelo Dia Mundial de das Doenças Raras
Entre os dias 23 e 28 de fevereiro, Juiz de Fora participa da mobilização internacional da Semana Mundial das Doenças Raras com a iluminação especial de dois importantes pontos da cidade: o Morro do Cristo e a Ponte Wilson Coury Jabour Jr., localizada na Avenida Brasil, no Centro.
Durante o período, os monumentos serão iluminados nas cores lilás, azul, verde e rosa, que compõem o símbolo das Doenças Raras. O lilás representa essas condições; o azul simboliza a esperança; o verde remete à vida; e o rosa traduz ternura, apoio e solidariedade aos pacientes e familiares. As tonalidades também expressam a diversidade dessas enfermidades e a mobilização global em torno da conscientização.
A iluminação segue até 28 de fevereiro, data em que é celebrado o Dia Mundial das Doenças Raras, instituído pela Organização Europeia de Doenças Raras (Eurordis). A iniciativa é da Diretoria de Iluminação Pública e Eficiência Energética, da Empresa Municipal de Pavimentação e Urbanidades (Empav), e tem como objetivo dar visibilidade a campanhas e movimentos de relevância social, em âmbito nacional e internacional.
Embora consideradas individualmente pouco frequentes, essas doenças afetam cerca de 13 milhões de brasileiros, o equivalente a aproximadamente 5% da população. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), é classificada como rara a doença que atinge até 65 pessoas a cada 100 mil habitantes, o que corresponde a 1,3 a cada 2 mil pessoas.
Atualmente, milhares de doenças raras já foram identificadas, a maioria com incidência extremamente baixa. Entre os principais desafios enfrentados por quem convive com essas condições está o diagnóstico preciso, uma vez que os sintomas frequentemente se confundem com os de outras enfermidades, o que pode retardar o início do tratamento adequado.
A ação reforça a importância da conscientização, do diagnóstico precoce, do incentivo à pesquisa e da formulação de políticas públicas voltadas às pessoas com doenças raras, fortalecendo a rede de apoio e ampliando a visibilidade para milhares de famílias.
A iniciativa atende à solicitação da vereadora Cida Oliveira, em apoio à demanda apresentada pelo Movimento em Defesa dos Direitos da Pessoa com ELA de Juiz de Fora (Movela).
